Министерство здравоохранения России представило проект, определяющий состав общедоступной информации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (СМДЛП).
Согласно планам, граждане смогут получать данные о количестве и наименовании физических или юридических лиц, осуществляющих обращение с препаратами. Соответствующий документ опубликован на портале проектов нормативно-правовых актов, сообщают Ведомости.
Предусматривается расширение общедоступной информации, включая сведения о достоверности средства идентификации, включая информацию о его нанесении на упаковку, а также другую необходимую информацию о лекарствах для обеспечения правильного выбора препаратов.
Система мониторинга движения лекарственных препаратов предоставляет Росздравнадзору данные о количестве, наличии или отсутствии лекарств. Эта система позволяет блокировать движение препаратов, выявивших недоброкачественность при выборочном контроле. Летом 2023 года в ведомстве сообщили о значительном снижении числа поддельных лекарств благодаря внедрению данной системы.
Также в СМДЛП будет внесена информация о номенклатуре товара и другие сведения о лекарствах, подлежащих обязательной маркировке. Это включает торговые и международные непатентованные наименования препаратов, лекарственную форму, количество единиц измерения дозировки, данные об упаковке и наименовании производителя, а также номер производственной серии и дату истечения срока годности препаратов.
27 декабря вице-премьер РФ Дмитрий Григоренко поручил Минздраву, Минпромторгу и Минэкономразвития разработать проект постановления, направленного на запрет продажи нелегальных и просроченных лекарств, основанный на информации из системы маркировки.
