Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ), оператор маркировки «Честный знак», представил первую версию личного кабинета подсистемы для отслеживания всех стадий производства лекарственных средств на территории ЕАЭС. Новая подсистема является частью государственной информационной системы мониторинга оборота товаров (ГИС МТ) и необходима для подтверждения фактически осуществляемых стадий производства, сообщает ТАСС.
ЦРПТ сообщил, что на этом этапе фармацевтические производители, участвующие в эксперименте, могут апробировать разработанные разделы системы, включая личный кабинет участника эксперимента, и протестировать процессы передачи сведений по сырью и стадиям производства. Руководитель управления по работе с социально значимыми товарами ЦРПТ Егор Жаворонков выразил надежду на активное вовлечение компаний, отметив, что результаты эксперимента станут основой для оценки удобства и максимальной эффективности разрабатываемой системы для подтверждения фактического производства лекарственных средств на территории ЕАЭС.
Председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС Алексей Кедрин отметил, что система прослеживаемости происхождения фармацевтических субстанций должна обеспечить баланс интересов всех участников рынка и сформировать прозрачный механизм проверки соответствия продукции заявленному уровню локализации. По его словам, при дальнейшей настройке важно сохранить эти подходы, найти баланс между необходимым и достаточным количеством нагрузки на систему и участников оборота лекарственных средств, избегая передачи чрезмерных сведений.
Президент компании «Активный компонент» Александр Семенов подчеркнул важность запуска полноценной версии системы не позднее первого квартала 2025 года, так как в это время вступит в силу правило госзакупок «второй лишний». Он отметил, что эта льгота имеет первостепенное значение для отрасли, так как должна обеспечить более активное инвестирование фармкомпаний в свои производства, в первую очередь фармсубстанций, на территории России.
Эксперимент по прослеживаемости фармацевтических субстанций проходит в России с 29 декабря 2023 года по 31 декабря 2024 года.
