Top.Mail.Ru
Пятница, 16 января, 2026

Genetico инвестирует в стартап для разработки генной терапии офтальмологических заболеваний

Genetico вложит 20 млн рублей в стартап «Ретиностар», разрабатывающий потенциально первые в своём классе препараты для офтальмогенетики

Время на прочтение: < 1 мин

Также по теме

Центр генетики и репродуктивной медицины Genetico, входящий в группу «Артген биотех», вложит 20 млн рублей в биотехнологическую компанию «Ретиностар», специализирующуюся на разработке геннотерапевтических препаратов для лечения наследственных и возрастных заболеваний глаз. 

Финансирование предоставляется в форме конвертируемого займа. Средства будут направлены на валидацию моделей офтальмопатологий, доклинические исследования на животных и отбор наиболее перспективных препаратов-кандидатов. В дальнейшем проект планирует перейти к подготовке доклинической документации.

Стартап «Ретиностар» был создан в июле 2023 года компанией «Свифтген», учредителем которой является Артур Исаев, основатель группы «Артген биотех». В прошлом году Genetico и «Свифтген» уже заключили соглашение о совместной разработке препаратов в области офтальмогенетики.

На сегодняшний день «Ретиностар» разрабатывает генную терапию для лечения трех офтальмологических заболеваний, не имеющих эффективных методов лечения: Х-сцепленного пигментного ретинита, болезни Штаргардта и влажной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Все три патологии относятся к числу тяжёлых нарушений зрения, способных привести к инвалидизации пациентов.

Х-сцепленный пигментный ретинит — редкое орфанное заболевание, которым страдают преимущественно мужчины. К 40 годам большинство пациентов полностью теряют зрение. Болезнь Штаргардта — наиболее распространённая форма ранней дистрофии сетчатки, при которой нарушается центральное зрение. Влажная форма возрастной макулярной дегенерации развивается у 15% пациентов с ВМД и может приводить к резкому ухудшению зрения у людей старшего возраста.

По словам представителей компании, цель инвестиций — создание первых в своём классе препаратов, способных изменить существующий подход к лечению тяжелых заболеваний сетчатки. Выход на доклинический этап намечен на 2025 год.

spot_img

Популярные

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ