Компания, занимающаяся редактированием генов, CRISPR Therapeutics объявила о сотрудничестве с американской биотехнологической компанией Nkarta для разработки методов лечения рака с использованием естественных клеток-киллеров (NK-клетки). Новость об этом появилась на официальном сайте CRISPR Therapeutics.
Компания CRISPR Therapeutics основана лауреатом Нобелевской премии Эммануэлем Шарпантье. В 2020 году Шарпантье получила премию за открытие технологии CRISPR-cas – бактериальной системы обнаружения и уничтожения вирусной ДНК. В исследованиях было обнаружено, что CRISPR-cas работает и у высших организмов, в том числе у человека. Сейчас инструменты, разработанные компанией, позволяют редактировать ДНК для исправления генетических мутаций или модификации клеток организма для борьбы с болезнями.
Соглашение между CRISPR Therapeutics и Nkarta включает в себя многоэтапную совместную работу. Сначала компании разработают два метода лечения, в которых будут использованы естественные клетки-киллеры для борьбы с опухолями. Один из них будет нацелен на взаимодействие с опухолевым антигеном CD70. Мишень для другого вида терапии будет определена позже.
CRISPR также предоставит Nkarta свою технологию редактирования генов для создания группы собственных продуктов для клеточной терапии. Помимо этого, компании планируют создать новый метод лечения, в котором будут задействованы отредактированные NK-клетки врожденного иммунитета и Т-клетки приобретенного иммунитета.
«Это сотрудничество расширяет сферу наших возможностей в области клеточной терапии онкологии и наши усилия по открытию и разработке новых методов лечения рака для пациентов», – говорит Самарт Кулкарни, генеральный директор CRISPR Therapeutic.
Пол Дж. Гастингс, Президент и главный исполнительный директор Nkarta заявил: «Благодаря этому партнерству, Nkarta может систематически применять редактирование генов мирового уровня во всем нашем доклиническом процессе в будущем. Глубокое понимание CRISPR биологии CD70 и опыт клинической разработки аллогенных Т-лимфоцитов могут ускорить развитие ранней стадии программы Nkarta, чтобы предложить пациентам инновационные методы лечения намного быстрее».
Сотрудничество заложит основу для проекта, который по словам Кулькарни и Гастингса, представляет собой раннюю стадию объединения NK-клеток и T-клеток в один продукт. Оба признали сложность предприятия, которое предполагает раздельное создание генно-инженерных клеток перед их смешиванием.
«Там будут проблемы, – заключил Гастингс, – но это то, над чем мы готовы работать вместе».
