Специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России разрабатывают две перспективные вакцины — «КомбиМаб-1» и «КомбиМаб-2» — для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции. Как сообщили ТАСС в пресс-службе агентства, первый препарат уже прошел доклинические исследования, а испытания второго планируется завершить в первом квартале 2026 года.
Вакцины создаются Центром стратегического планирования ФМБА на основе комбинации трех широко нейтрализующих антител против ВИЧ, доставляемых с помощью аденоассоциированного вектора. «КомбиMаб-1» успешно завершил основные этапы доклинических испытаний, продемонстрировав свою безопасность. Препарат способен обеспечивать защиту не менее 1,5 лет от широкого спектра вариантов ВИЧ после однократного введения, и в настоящее время идет подготовка к клиническим исследованиям.
В пресс-службе агентства отметили, что первый геннотерапевтический препарат позволит повысить эффективность терапии ВИЧ-инфекции, избежать побочных эффектов, упростить схему лечения и уйти от необходимости ежедневного приема благодаря длительному периоду действия. Также добавили, что препарат сможет быть использован не только для лечения, но и для профилактики ВИЧ-инфекции, в частности, в группах высокого риска.
Вторая вакцина, «КомбиМаб-2», также основана на аденоассоциированном векторе, экспрессирующем широко нейтрализующие антитела к ВИЧ. Доклинические исследования этого препарата будут завершены в первом квартале 2026 года, а клинические исследования запланированы на 2027 год.
В агентстве подчеркнули, что «КомбиМаб-1» и «КомбиМаб-2» представляют собой новый класс веществ, способных значительно снизить вирусную нагрузку ВИЧ, что делает их перспективными в борьбе с ВИЧ-инфекцией.
