Компания GE Healthcare получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на использование нового контрастного вещества Flyrcado для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), предназначенного для исследования миокарда. Вещество предназначено для улучшения диагностики кровотока в сердце.
ПЭТ-исследование миокарда используется для выявления областей с недостаточным кровоснабжением сердечной мышцы и отличается высокой диагностической точностью. Эта процедура особенно важна для пациентов с высоким индексом массы тела и женщин, у которых визуализация затруднена стандартными методами.
Главное преимущество Flyrcado заключается в его длительном периоде полураспада — 109 минут. Это дает возможность производить препарат в удаленных аптеках и доставлять его в готовом виде, устраняя необходимость локального производства. Благодаря этому новый контраст может быть доступен в более широком круге медицинских учреждений, включая больницы и центры визуализации.
Продолжительный период полураспада также позволяет врачам проводить стресс-тесты с физической нагрузкой во время диагностики ишемической болезни сердца и повторно сканировать пациента в рамках одной сессии, если это требуется.
По прогнозам аналитиков, новый препарат вызовет значительный интерес у кардиологических ПЭТ-центров в США, благодаря своей клинической эффективности и удобству применения. Выпуск продукта на рынок ожидается в начале 2025 года.
