Институт фармации и медицинской химии (ИФМХ) Пироговского Университета сообщил о разработке нового класса органических соединений, перспективных для терапии болезни Паркинсона. Как рассказал директор научно-испытательного центра ИФМХ, заведующий кафедрой химии ИФМХ, д.х.н, доцент, профессор РАН Вадим Негребецкий, работа находится на доклинической стадии, но уже продемонстрировала обнадеживающие результаты.
Новая молекула была синтезирована в ходе изучения одной из химических реакций, когда исследователи обнаружили в реакционной смеси продукт, отличающийся от ожидаемого. Структура соединения была подтверждена методами ядерного магнитного резонанса и рентгеноструктурного анализа. Компьютерное моделирование показало потенциальную активность молекулы против симптомов болезни Паркинсона, что затем подтвердилось в клеточных и доклинических исследованиях.
Особенностью проекта стало создание не одной молекулы, а целой серии родственных соединений, что позволило выбрать лидирующий кандидат для дальнейших испытаний. В исследованиях на животных модель новая молекула продемонстрировала улучшение двигательных функций, характерных для состояния при болезни Паркинсона.
Сейчас в институте продолжается изучение механизмов действия соединения, включая его влияние на дофаминергическую систему и возможности преодоления гематоэнцефалического барьера через химическую модификацию функциональных групп.
По словам Вадима Негребецкого, разработка имеет уникальный статус: полученный класс соединений ранее не был описан в научной литературе или запатентован. В перспективе проект может стать основой для создания новых лекарственных средств для терапии нейродегенеративных заболеваний.
Переход к клиническим исследованиям планируется через 1,5–2 года после завершения доклинической программы. Учёные подчеркнули, что реализация проекта в дальнейшем потребует партнерства с фармацевтическими компаниями.
