Учёные Пермского национального исследовательского политехнического университета (ПНИПУ) совместно с коллегами из ряда научных организаций России синтезировали новый класс органических соединений, обладающих выраженной анальгетической активностью и практически не проявляющих токсических свойств. Результаты исследований опубликованы в Российском химическом журнале.
Как сообщают в вузе, синтезированные соединения продемонстрировали удвоенное по сравнению с контрольной группой время до возникновения болевой реакции у лабораторных животных. При этом острая токсичность веществ оказалась крайне низкой: даже в дозировке 1500 мг/кг препараты не вызывали гибели подопытных мышей, что позволяет отнести их к IV классу опасности — «практически нетоксичные».
По словам доцента кафедры «Химические технологии» ПНИПУ Екатерины Денисламовой, новый класс соединений сочетает обезболивающее действие с хорошим профилем безопасности, что делает его перспективной платформой для дальнейших разработок.
В качестве химической основы для будущих лекарств исследователи использовали производные 3-имино(гидразоно)фуран-2(3H) — соединения, обладающие высокой реакционной способностью и известные множеством биологических эффектов: от противовоспалительного и обезболивающего до противомикробного и противоопухолевого.
Новая серия соединений — N-алкил-4-арил-2-ароилгидразинилиден-4-оксобутанамиды — была получена в виде растворимых бесцветных кристаллов. Разработка велась при участии Пермской фармацевтической академии, ИТМО, ПГНИУ и ННГУ. В университете подчёркивают, что высокая активность, простота синтеза и низкая токсичность открывают широкие перспективы для создания новых безопасных анальгетиков.
