Руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова сообщила, что в 2025 году в рамках нового национального проекта «Инновационные технологии для здоровьесбережения» начнутся клинические исследования нового геннотерапевтического средства. Об этом она заявила в ходе пресс-конференции в Москве 4 марта.
Скворцова отметила, что ученые ФМБА успешно завершили доклинические испытания противоопухолевого генноинженерного препарата, предназначенного для борьбы с наиболее тяжелыми и злокачественными опухолями, устойчивыми к традиционным методам лечения. Препарат, разработанный Центром стратегического планирования ФМБА, содержит два гена протоксинов, которые активируются исключительно в клетках опухоли, запуская механизмы их гибели.
Кроме того, руководитель агентства сообщила, что в 2024 году завершился трехлетний цикл доклинических исследований неоантигенной вакцины против колоректального рака. По ее словам, исследования подтвердили безопасность и хорошую переносимость вакцины у экспериментальных животных, что позволяет начать ее применение уже в текущем году. Также Скворцова добавила, что на продвинутых стадиях разработки находятся неоантигенные и Т-лимфоцитарные клеточные вакцины против меланом и глиобластом.
