Учёные из Сколковского института науки и технологий (Сколтеха), Потсдамского университета и Массачусетского технологического института (MIT) открыли физический закон, управляющий движением хромосом внутри живых клеток. Исследование объясняет, почему хромосомы — чрезвычайно плотные структуры ДНК — сохраняют подвижность и обеспечивают быструю...
Компания Verily (входит в холдинг Alphabet, владелец Google) объявила о стратегическом партнёрстве с NVIDIA. В рамках соглашения в исследовательскую платформу Pre полностью интегрированы вычислительные решения NVIDIA — от графических процессоров (GPU) до специализированных библиотек и фреймворков для искусственного интеллекта.
Verily...
Биотехнологическая компания Intellia Therapeutics приостановила два клинических исследования III фазы своей генной терапии nex-z (нексигуран зиклумеран), основанной на технологии редактирования генома CRISPR/Cas9. Решение принято после госпитализации одного из участников из-за серьёзного повреждения печени, сообщили в пресс-релизе компании.
Терапия направлена на...
При обнаружении редкой мутации в ходе генетического тестирования врачу и пациенту часто сложно понять, насколько она опасна и приведет ли к развитию заболевания. Команда медицинской школы Икана при больнице Mount Sinai предложила новый подход, позволяющий дать количественную оценку такого...
Учёные из Королевского колледжа Лондона (KCL) совместно с коллегами из США представили данные, согласно которым точечное использование генетического скрининга при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО) позволяет повысить его эффективность почти на 40% у женщин старше 35 лет.
В исследовании приняли участие 100...
Российская компания «Синтол» запустила серийное производство первого отечественного полногеномного секвенатора ДНК. Новый прибор предназначен для расшифровки фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты — процесса, критически важного для биомедицинских исследований, диагностики наследственных заболеваний и персонализированной медицины. Аппарат, как утверждают разработчики, по нескольким характеристикам...
Международная команда генетиков при участии Копенгагенского университета представила новый генетический тест, позволяющий с высокой точностью прогнозировать риск развития ожирения у человека — ещё до того, как проявятся внешние признаки лишнего веса. Разработка основывается на анализе свыше 1,3 млн генетических...
Учёные из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA) и Университета Торонто разработали вычислительный инструмент moPepGen, способный выявлять ранее неуловимые мутации в белках. Метод основан на графовых алгоритмах и может существенно упростить анализ данных в области онкологии, неврологии и персонализированной медицины.
Разработка...
Правительство России планирует масштабное расширение национальной базы генетической информации: к 2030 году её объём достигнет 35 петабайт, что в 35 раз больше текущего уровня. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на стратегическое направление в области цифровой трансформации науки и...
Ученые Института цитологии РАН впервые экспериментально подтвердили, что один из механизмов онкогенеза может быть связан с возвратом клеток к древним эволюционным программам, характерным для одноклеточных организмов. Это открытие может повлиять на подходы к ранней диагностике и лечению.
Как показали исследования...
В сегменте геномного редактирования появилась новая заметная фигура. Биотехнологический стартап Stylus, до сих пор действовавший в режиме скрытности, объявил о себе официально — и сразу с весомым аргументом: $85 млн инвестиций, среди которых значатся такие крупные игроки, как Johnson...
Учёные Национального исследовательского университета «Высшая школа экономики» (НИУ ВШЭ) совместно с Национальным исследовательским центром «Курчатовский институт» выявили ранее неизвестные генетические маркеры риска ишемического инсульта. Результаты исследования по итогам крупного геномного анализа с применением методов машинного обучения опубликованы в PeerJ...
