Epitel, Inc., цифровая медицинская компания, разрабатывающая носимую беспроводную платформу мониторинга электрической активности мозга для обнаружения припадков, объявила о закрытии финансирования серии A в размере 12,5 млн долларов США для первоначальной пилотной коммерциализации и дальнейшего развития собственной платформы.
Epitel получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на свой первый продукт, беспроводной носимый датчик ЭЭГ, а также программное обеспечение для удаленного доступа, известное как REMI®, для использования в отделениях неотложной помощи и отделениях интенсивной терапии в 2021 году.
Catalyst Health Ventures (CHV) и Genoa Ventures совместно возглавили финансирование серии A при участии Dexcom и OSF Ventures. В раунде также приняли участие Wavemaker 360, MedMountain Ventures и Salt Lake City Angels. До Серии А компания в основном получала средства от Национального института здравоохранения и Фонда эпилепсии.
«Пришло время, чтобы ЭЭГ для мозга стали такими же доступными, как ЭКГ для сердца, для пациентов по всей стране. Слишком долго основные неврологические услуги были недоступны для значительной части нашего населения», — говорит доктор Чаудери, директор Genoa Ventures. «Genoa Ventures рада поддержать Epitel в их стремлении стать лидером в дистанционном управлении приступами и изменить методы мониторинга и диагностики приступов в отделениях неотложной помощи, интенсивной терапии, амбулаторных и домашних условиях. Самое главное, мы были воодушевлены потенциалом Epitel для широкого воздействия на все эти параметры и изменения наших представлений о долгосрочном управлении здоровьем мозга».
У 75% населения США нет доступа к ЭЭГ, а в большинстве отделений неотложной помощи нет возможности адекватно контролировать активность мозга с помощью энцефалографов. Epitel решает эту проблему за счет использования носимых беспроводных датчиков, которые могут быть быстро и легко установлены медсестрой или лаборантом в больнице. После этого данные ЭЭГ немедленно будут передаваться на облачную платформу, с помощью которой неврологи смогут просматривать данные и осуществлять мониторинг состояния пациентов в любое время из любого места. Поскольку система Epitel является носимой и беспроводной, она позволяет проводить непрерывное наблюдение за пациентом в течение 48 часов.
«Первый продукт Epitel, одобренный FDA, REMI, может произвести революцию в диагностике и лечении судорог в больнице. С Epitel пациенты, независимо от их географии, могут получить доступ к основным параметрам ЭЭГ в самые критические моменты», — говорит Марк Лемкуле, доктор философии, главный исполнительный директор Epitel. «Мы намерены и дальше расширять ассортимент нашей продукции для использования за пределами больницы людьми, страдающими эпилепсией и другими судорожными состояниями. Для нас большая честь получить поддержку Catalyst Health Ventures, Genoa Ventures и сильного инвестиционного синдиката в нашем первом финансировании».
«Мы рады сотрудничать с командой Epitel, чтобы поддержать вывод этой прорывной технологии на рынок», — говорит господин Филлипс, управляющий партнер CHV. «Технологическая платформа Epitel выделяется как первая система ЭЭГ, которая при дальнейшем развитии может более беспрепятственно поддерживать пациента с приступом от больницы до дома, одновременно интегрируясь в существующие рабочие процессы врача и больницы. С Epitel будущее для людей, живущих с острыми и хроническими неврологическими заболеваниями, становится более светлым».
