Американская фармацевтическая компания Eli Lilly расширяет функциональность своей платформы прямого взаимодействия с пациентами LillyDirect, добавляя новые опции, ориентированные на диагностику и поддержку при болезни Альцгеймера. Как сообщили в компании, цель обновления — сократить путь от первых симптомов к постановке диагноза и началу терапии.
Платформа LillyDirect была запущена в 2023 году как альтернатива традиционным каналам взаимодействия между производителем и пациентом. Первоначально она предоставляла доступ к онлайн-консультациям и препаратам Lilly по сниженным ценам в таких направлениях, как диабет, мигрень и ожирение. Позже список был расширен, включая апноэ сна, а теперь — и нейродегенеративные заболевания.
По данным компании, к 2025 году среднее время ожидания приёма у специалиста по деменции в США может превысить один год, что делает раннюю диагностику особенно затруднительной. Новый раздел платформы под названием Memory & Thinking предоставляет пользователям возможность записаться на очную или дистанционную консультацию, а также получить доступ к образовательным материалам и видеоконтенту, посвящённым здоровью мозга и диагностическим процессам.
В отличие от других направлений, раздел, посвящённый болезни Альцгеймера, не предусматривает доставку препаратов на дом, включая недавно одобренное в США средство Kisunla, предназначенное для лечения ранней стадии заболевания. Компания подчёркивает, что в этом случае приоритет отдан обучению пациентов и направлению их к независимым поставщикам медицинских услуг, а не прямым продажам лекарств.
Главный врач Eli Lilly Дэвид Хайман отметил, что ранняя диагностика и своевременное вмешательство способны существенно повлиять на качество жизни пациентов, и выразил надежду, что расширение платформы улучшит доступ к специализированной помощи и станет дополнением к существующей системе здравоохранения.
Ограничения модели и регуляторное давление
Запуск обновлений на платформе совпал с неблагоприятными новостями из Европы: на прошлой неделе Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) отклонило заявку Eli Lilly на одобрение Kisunla для лечения болезни Альцгеймера. Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) пришёл к выводу, что данных, представленных в клинических исследованиях, недостаточно, чтобы подтвердить эффективность препарата, особенно с учётом потенциальных рисков, включая отёк мозга и микрокровоизлияния.
Хотя компания уже заявила о намерении обжаловать решение, отказ EMA может осложнить глобальные перспективы Kisunla, особенно на фоне конкурентной борьбы с аналогичными препаратами от Biogen, Eisai и Roche.
Рынок, регулирование и осторожный оптимизм
Аналитики Citi называют действия компании «позитивным, но ограниченным» шагом в условиях сохраняющихся системных барьеров, мешающих своевременной диагностике и лечению деменции. Поскольку пациентам всё равно необходимо самостоятельно инициировать контакт с врачом, коммерческий потенциал Kisunla остаётся ограниченным, особенно в сравнении с более зрелыми направлениями портфеля Lilly.
Дополнительное внимание привлекает вопрос конфликта интересов. Компания подчёркивает, что все медицинские провайдеры на платформе LillyDirect являются независимыми, что особенно важно на фоне сенатского расследования в США, связанного с прозрачностью взаимодействия фармкомпаний с телемедицинскими сервисами. Аналогичные вопросы ранее поднимались и в адрес платформы PfizerForAll.
DTC-модели в нейронауках: шаг вперёд, но не прорыв
Расширение LillyDirect отражает стратегический интерес фармкомпаний к моделям прямого взаимодействия с пациентами (DTC), особенно на фоне цифровизации здравоохранения и стремления к персонализированному подходу. Однако в таких чувствительных областях, как болезнь Альцгеймера, путь к широкой реализации инноваций остаётся долгим и требует согласованных усилий всех участников отрасли — от производителей и врачей до регуляторов и пациентов.
