Eli Lilly представила результаты прямого сравнительного исследования своего перорального препарата орфорглипрон с таблетированной формой семаглутида Rybelsus компании Novo Nordisk. Орфорглипрон — маломолекулярный агонист рецептора GLP-1 — рассматривается как один из ключевых активов Lilly в сегменте пероральных препаратов для лечения...
Теория о том, что препараты класса ГПП-1 (GLP-1), ставшие основой новой метаболической медицины, могут замедлять развитие болезни Альцгеймера, получила существенный удар после публикации первых результатов двух масштабных клинических исследований семаглутида — EVOKE и EVOKE+. Эти программы, охватившие более 3800...
Правительство Великобритании представило первую национальную стратегию, нацеленную на поэтапный отказ от использования животных в научных исследованиях. Документ задаёт амбициозную цель: в течение пяти лет максимально заменить традиционные доклинические тесты методами искусственного интеллекта, орган-на-чипе и 3D-биопечати.
На реализацию плана страна выделит...
Биотехнологическая компания Intellia Therapeutics приостановила два клинических исследования III фазы своей генной терапии nex-z (нексигуран зиклумеран), основанной на технологии редактирования генома CRISPR/Cas9. Решение принято после госпитализации одного из участников из-за серьёзного повреждения печени, сообщили в пресс-релизе компании.
Терапия направлена на...
Мобильное приложение CT-155, разработанное Click Therapeutics совместно с Boehringer Ingelheim, достигло целей фазы 3 клинических испытаний, продемонстрировав снижение выраженности апатии и социальной изоляции у пациентов с шизофренией при добавлении к стандартной терапии.
В исследовании CONVOKE в качестве основного критерия эффективности...
Искусственный интеллект и аналитика на основе данных из реальной практики (RWE) всё чаще используются для поддержки решений на всех этапах жизненного цикла препарата — от разработки до постмаркетинга.
По данным IQVIA, ключевые тренды 2025 года в области RWE включают расширение...
В Национальном медицинском исследовательском центре онкологии им. Н. Н. Петрова внедрили решение на базе YandexGPT, которое в 12 раз ускорило проверку документов клинических исследований — то, на что раньше уходили недели, теперь занимает от 5 до 20 минут.
Ежегодно локальный...
Merck KGaA объявила о подаче международных заявок на одобрение своего перспективного препарата — ингибитора CSF-1R пимикотиниба — для лечения редкой доброкачественной опухоли суставов, известной как теносиновиальная гигантоклеточная опухоль (TGCT). Основанием стали обнадёживающие результаты III фазы клинического исследования MANEUVER.
Препарат достиг...
Компания Neurogene представила новую систему раннего мониторинга и лечения для основанной на аденоассоциированном вирусе (ААВ) генной терапии NGN-401, после того как один из пациентов с синдромом Ретта скончался в ходе клинического испытания.
Объявление прозвучало на ежегодной конференции Американского общества...
Американская фармацевтическая компания MSD объявила о положительных итогах исследования III фазы KEYNOTE-689, оценивающего эффективность иммунопрепарата "Китруда" (Keytruda, пембролизумаб) при лечении резектабельной местно-распространённой плоскоклеточной карциномы головы и шеи (LA-HNSCC).
Клиническое испытание включило 714 пациентов с опухолями III и IVA стадии. Участники...
Компания Eli Lilly and Company объявила о положительных результатах III фазы исследования ACHIEVE-1, оценивающего эффективность перорального агониста рецептора GLP-1 орфоглипрон (orforglipron) у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и недостаточным контролем гликемии при помощи диеты и физической активности.
Орфоглипрон...
Препарат Enhertu (трастузумаб дерукстекан), разработанный AstraZeneca и Daiichi Sankyo, продемонстрировал убедительные промежуточные результаты в исследовании III фазы, оценивающем его эффективность в первой линии терапии HER2-позитивного метастатического рака молочной железы. Компании сообщили, что новая комбинация с пертузумабом (Perjeta, Roche) показала...
